上海染色体非整倍体异常检测 NIPT项目 (已含保险)
临床应用
检测21.18.13号染色体非整倍体，测定21.18.13号染色体非整倍体风险
样本类型
全血；血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
1705元
适用人群
通过您的外周血，无创筛查宝宝常见的染色体数量异常风险，7天左右出结果。
适用人群
- 希望以更安全的方式了解宝宝染色体健康的准妈妈。
- 在上海医院进行常规产检后，希望进行更详尽筛查的准妈妈。
- 对传统穿刺检查有顾虑，希望先行无创评估的准妈妈。
- 预产期年龄较大，希望早期了解相关风险的准妈妈。
- 在上海，有不良生育史或家族史，希望进行针对性筛查的准妈妈。
- 追求全面健康管理，希望为孕期决策提供更多信息的准妈妈。
检测内容
这项检测好比一次针对宝宝染色体数量的精密“点验”。它主要通过分析您血液中游离的宝宝DNA信息，来筛查宝宝是否患有最常见的三种染色体数量异常，即21号、18号和13号染色体非整倍体。这些异常可能分别对应我们所知的唐氏综合征、爱德华兹综合征和帕陶综合征。检测报告会给出一个风险评估值，帮助您了解宝宝存在这些异常的可能性高低。需要了解的是，这项检测主要聚焦于上述三种染色体的数量问题，对于其他染色体异常、结构异常或基因层面的微小问题，其筛查能力有限。它是一项高精度的筛查技术，而非最终的诊断。
检测流程
整个过程非常简单且无创。您只需要提供静脉血样本，就像进行一次普通的抽血检查。无需空腹，随时可以进行。采样过程仅需几分钟，可能会有一点针刺感。在上海，您可以在合作的采样服务机构完成抽血，部分机构也支持护士上门服务或您通过快递邮寄样本。整个采样环节对您和宝宝都非常安全。
准确性说明
这项技术对于21号染色体异常的筛查准确率很高，对于18号和13号染色体异常的筛查也有很高的准确性。它最大的优势在于安全，仅需抽血，避免了侵入性操作带来的风险。如果检测结果为“低风险”，通常意味着宝宝患有这三种目标疾病的可能性极低，您可以大大放心。如果检测提示为“高风险”，则强烈建议您遵循专业建议，通过羊膜腔穿刺等诊断性方法进行最终确认。检测报告中包含的保险，也是为您提供一份额外的保障。
详细流程
- 在上海通过线上或电话进行项目咨询与预约。
- 前往上海指定的合作采样点，或预约护士上门服务。
- 签署知情同意书，确认检测须知。
- 专业人员为您采集静脉血样本（约5-10毫升）。
- 样本由专业物流送至实验室进行检测分析。
- 实验室在收到合格样本后约7个自然日内完成检测。
- 电子版报告生成，您可通过指定平台查询或下载。
- 您可预约专业人员对报告结果进行解读与咨询（如有需要）。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 做这个检测有什么风险或者副作用吗？
- 检测本身除了抽血时轻微的针刺感外，没有其他风险或副作用。它不会引起流产、感染或对胎儿造成伤害。主要可能的风险来自于对检测结果的误解，因此务必在医生指导下解读报告。
- 报告上那些数值和风险高低具体是什么意思？
- 报告会明确提示针对21、18、13号染色体的检测结果是“低风险”或“高风险”。具体的数值和置信度，我们的咨询顾问会在解读时为您详细说明，帮助您准确理解。
- 你们有什么优惠活动吗？比如团购或者节假日打折？
- 我们偶尔会根据市场情况推出一些优惠活动，但并非固定规律。目前的标价是1705元。建议您关注官方信息渠道以获取最新动态。无论如何，这都是一项自费项目，需要您个人承担费用。
- 我这次怀孕是双胞胎，做这个检查还准不准？
- 双胎妊娠可以进行此项检测，但解读更为复杂。如果结果是低风险，两个胎儿同时患病的风险很低。但如果提示高风险，无法区分是哪一个胎儿异常，需要进一步诊断。检测前请务必告知医生是双胎。
- 检测费用1705元是一次性付清吗？有没有其他隐藏收费？
- 您好，1705元是该项目明确的检测服务费，为一次性付清的自费项目，不支持医保报销。此费用通常包含检测、报告及附赠的保险服务，无其他隐藏收费。具体包含内容以您购买时的服务协议为准。
注意事项
- 该检测为自费项目，不支持医保报销。
- 采样前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 请确保孕周符合检测要求（通常为12周以上），具体请以咨询为准。
- 双胎及以上多胎妊娠的检测性能可能不同，请提前告知。
- 近期（如一年内）接受过输血、移植手术等可能影响检测结果。
- 请妥善保管您的检测报告，它是重要的健康档案。
- 检测结果应由专业人员结合您的全面情况加以解读。
- 若检测提示高风险，请务必进行后续的临床诊断确认。
用户评价 (11条，均分5.0)
我35岁头胎，产检时一直很焦虑，遗传咨询师特别有耐心，花了一个多小时详细解释NIPT的原理、能查什么不能查什么，完全没催我。我问题特别多，她都一一解答了，还结合我的情况分析，让我心里石头落了地。最后决定做这个带保险的，感觉双重保障，很安心。
机构回复
非常理解您初次怀孕时的心情。我们的咨询师都经过严格培训，目标就是帮助每位准妈妈充分知情、安心选择。很高兴专业讲解能缓解您的焦虑，后续有任何疑问随时联系。
我老公是准爸爸，他特别在意我的信息安全。下单前他研究了好久，说这个机构有专门的保险和隐私协议，他才放心让我做。结果出来很快，报告链接点开需要动态验证码，他觉得这种双重验证很靠谱。
机构回复
感谢准爸爸的细致考察与认可！我们深知家庭对信息安全的重视，因此在报告交付环节设置了动态验证，确保信息直达本人。我们会继续严守安全防线，守护每一个家庭的隐私。
我性子急，天天刷报告。抽血后第6天还没出，有点着急就打了客服电话，客服态度很好，帮我查了说样本正在最终审核阶段，果然第二天一早就出了。结果显示低风险，心里踏实了。虽然我催了一下，但能感觉到他们对报告质量把关很严，不是单纯图快。
机构回复
非常理解您等待的焦急心情，感谢您的耐心！我们坚持‘快而准’的原则，每个环节的质控都是为了对您负责。日后我们会进一步优化状态通知，让您更省心。
我35岁怀头胎，医生说是高龄，建议做NIPT。整个过程比我想象中简单太多了，就抽一管血，连B超都不用空腹。护士手法很好，一点不疼。最让我满意的是可以线上查看报告，不用再跑一趟医院，对于我这种还要上班的孕妇来说太省事了。
机构回复
感谢您的认可！我们深知现代孕妈们时间宝贵，因此全力优化流程，提供线上报告服务。祝贺您顺利通过检测，祝孕期一切顺利！
来做NIPT最担心的就是等结果，心里着急。但这次体验真的要点个赞，提交样本后有短信提醒进度，中间有疑问在公众号上问客服，回复特别快，基本一两分钟就回了，解释得也很清楚，让我安心不少。没想到晚上八点多还有客服在线，响应速度没得说，必须好评。
机构回复
尊敬的客户，您好！感谢您对万核基因服务的认可。我们深知等待检测结果的焦虑，因此始终致力于提供高效、及时的客服响应，确保您的疑问能第一时间得到专业解答。您的满意是我们前进的动力，祝您和家人一切安好！
准爸爸视角：陪老婆来做检测，这里对家属也很友好。等候区有专门给爸爸们的休息角，还有关于检测原理的科普手册可以看，不至于干等着。和医生交流时，他也会主动跟我解释，没有忽略我的存在。环境设施让人感觉被尊重。
机构回复
感谢准爸爸的反馈！我们一直认为孕育是夫妻共同的事情，很荣幸我们的细节设计得到了您的认可。希望我们的服务能让您在整个孕期都感到安心与参与。
高龄怀二胎，做检查最怕个人信息泄露。这次做NIPT感觉挺安心的，整个流程都没问多余信息，连寄报告的快递单上都没写具体项目名，就写着‘生物样本检测报告’。这种细节让人很放心。报告是加密PDF，密码还是单独短信发的，双重保险。
机构回复
感谢您的细致观察和认可。我们深知产前检测的隐私敏感性，因此在寄送、通知等各环节都做了脱敏和加密处理。您收到的每一个细节，都是我们隐私保护体系的体现。祝您孕期顺利！
下单后就有短信提醒每个阶段，从样本签收到检测、出报告，每一步都有通知。出报告后还有电话确认我是否收到，并提醒我看报告注意事项。整个跟进像有个私人助理，非常系统化，一点不操心。
机构回复
感谢您对我们服务流程的认可！我们希望通过规范、及时的主动沟通，让您在整个过程中省心、放心。我们会继续坚持和完善这套服务体系。
整体服务体验很好，顾问很专业。就是感觉价格稍微有点高，虽然包含了保险，但对比其他家还是贵了一点。不过想了想，服务和质量确实到位，也算是物有所值吧，为了宝宝的投资不能省。
机构回复
感谢您的真实反馈与最终认可。我们的定价综合考虑了检测技术、服务体系及保险保障等多方面成本。我们会持续优化，力求在确保最高品质的同时，提供更多价值。感谢您的理解与支持！
我和先生都是公职人员，对隐私特别敏感。选择你们家就是因为看到宣传说数据独立存储不共享。实际体验下来，确实连保险理赔都是你们内部直接对接处理，完全没让我再提供额外资料给保险公司，这点超赞！
机构回复
非常感谢您的认可。我们与保险公司的深度协作模式，正是为了免除用户重复提交敏感信息的麻烦。所有数据均在封闭系统内流转，确保您的个人信息始终处于安全可控的范围内。
作为大龄备孕夫妻，我们决定提前做这个检测。接待中心的环境真的超出预期，大厅宽敞明亮，还有专门的咨询隔间，隐私性很好。咨询顾问特别有耐心，用模型给我们讲了快半小时染色体知识，专业感一下就上来了。虽然只是咨询阶段，但感觉每一步都很严谨。
机构回复
非常感谢您的认可！我们致力于为每一位客户提供专业、私密的咨询服务，帮助大家科学备孕。您的满意是我们最大的动力，祝您早日迎来健康的宝宝！
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